如果孕期没做唐氏筛查，可以考虑通过其他检测方法来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。可选择的方法有羊水穿刺、无创产前基因检测，同时要密切关注胎儿发育情况，并且要结合孕妇年龄等因素综合判断。 1. 羊水穿刺：这是一种诊断性检查，准确性较高。通过抽取羊水来检测胎儿的染色体情况，能准确判断胎儿是否存在染色体异常，但有一定的流产、感染等风险，需在有资质的医院由专业医生操作，孕妇要谨慎考虑。 2. 无创产前基因检测：主要检测胎儿游离DNA，对胎儿唐氏综合征等染色体异常疾病有较高的检测准确率，安全性相对较高，但它属于筛查手段，若结果异常仍需进一步检查。 3. 胎儿发育情况：即使没做唐氏筛查，也要重视孕期常规检查，如超声检查等，观察胎儿的生长发育，若发现胎儿发育异常，可能需要进一步检查染色体情况。 4. 孕妇年龄：孕妇年龄是评估胎儿染色体异常风险的重要因素，年龄越大风险相对越高。如果孕妇年龄较大且没做唐氏筛查，更要谨慎对待，考虑进行相关检测。 如果孕期错过了唐氏筛查，不要过于惊慌。可以根据自身情况在医生的建议下选择合适的检测方法，羊水穿刺和无创产前基因检测是较为常用的手段。同时要重视孕期其他检查，密切关注胎儿发育，综合多方面因素来评估胎儿健康状况。