约70%的患者在感染或疫苗接种后2-4周内发病，且男性发病率是女性的2-3倍。
麻痹性臂丛神经炎是一种以突发肩臂疼痛和肌肉无力为特征的周围神经病变，多由自身免疫反应或病毒感染触发。典型表现为单侧上肢近端肌群麻痹，但症状可随神经损伤范围扩展至远端。
一、主要症状
疼痛
- 急性期：剧烈灼烧样或撕裂样疼痛，集中于肩胛区或上臂，夜间加重，持续1-2周。
- 慢性期：转为钝痛或酸痛，伴随感觉异常（如蚁走感）。
运动障碍
- 近端肌群无力：三角肌、冈上肌最常受累，导致抬臂困难（"垂肩征"）。
- 远端扩展：约30%患者出现手部小肌肉萎缩，握力下降。
感觉异常
约50%患者有麻木或刺痛感，分布符合臂丛分支支配区域（如桡神经支配区）。
| 症状对比 | 急性期 | 慢性期（>3个月） |
|---|---|---|
| 疼痛性质 | 剧烈、持续 | 间歇性、钝痛 |
| 肌力恢复 | 无改善 | 部分患者逐步恢复 |
| 伴随症状 | 皮肤过敏 | 肌肉挛缩 |
二、临床分型表现
上干型（Erb型）
C5-C6神经根受累，表现为肩外展、屈肘无力，肱二头肌反射减弱。
全臂丛型
整个臂丛损伤，上肢全瘫伴霍纳综合征（眼睑下垂、瞳孔缩小）。
下干型（Klumpke型）
C8-T1神经根受损，手内肌麻痹呈"爪形手"，尺神经支配区感觉缺失。
三、非典型表现
- 双侧发病：<5%病例，需与吉兰-巴雷综合征鉴别。
- 单纯感觉型：罕见，仅表现为疼痛而无肌力下降。
多数患者在6-12个月内自然缓解，但约20%遗留永久性肌萎缩。早期诊断和康复干预可显著改善预后，避免误诊为颈椎病或肩周炎。