约50%的病例与神经系统损伤相关
偏身萎缩是指身体一侧的肌肉、骨骼或软组织出现体积缩小或功能减退的现象，通常由多种复杂因素共同导致。其发生可能与神经支配异常、血液循环障碍、先天发育问题或慢性疾病有关，需结合具体病因进行综合评估。
一、神经系统病变
脑卒中或脑外伤
大脑运动区损伤（如内囊梗死）可导致对侧肢体运动神经元信号传导中断，引发肌肉废用性萎缩。常见于中风后1-2年内未有效康复的患者。对比项 脑卒中导致 脊髓损伤导致 萎缩范围 偏侧为主 节段性分布 进展速度 数月内明显 数周至数月 伴随症状 语言障碍、偏瘫 感觉缺失、反射异常 周围神经损伤
臂丛神经或坐骨神经断裂后，若未及时修复，6个月后可能出现靶肌肉萎缩，肌力下降达30%-50%。
二、血管与代谢异常
- 慢性缺血性疾病
下肢动脉硬化闭塞症患者中，20%-30%因长期供血不足导致患侧肢体肌肉纤维化，皮肤变薄。 - 内分泌紊乱
甲状腺功能减退或糖尿病周围神经病变可引发代谢性萎缩，表现为对称性或偏侧性肌容积减少。
三、先天性与发育因素
- 遗传性疾病
如脊髓性肌萎缩症（SMA）的婴幼儿患者，因SMN1基因突变导致运动神经元退化，偏身萎缩常伴随脊柱侧弯。 - 产伤或发育异常
分娩时臂丛神经牵拉伤可能造成单侧上肢发育迟缓，青春期后差异更显著。
四、其他原因
- 长期制动或废用：骨折固定后3个月未活动，肌肉横截面积可减少40%。
- 自身免疫疾病：多发性肌炎患者可能出现局灶性肌萎缩，与炎症浸润相关。
偏身萎缩的防治需针对病因干预，早期康复训练可延缓进展。神经系统疾病患者应定期评估肌力与关节活动度，血管性疾病需控制基础代谢指标，而遗传因素则需基因筛查与多学科管理。