婴幼儿型内斜视通常在出生后6个月内出现，发生率约为0.1%-0.2%。

婴幼儿型内斜视是一种常见的儿童眼科疾病，表现为一只眼睛向内偏斜。其发生原因可能与多种因素有关，包括遗传、发育异常和环境因素等。

一、遗传因素

1. 家族史：有研究表明，婴幼儿型内斜视的发生与家族遗传有关。如果父母或兄弟姐妹中有斜视患者，那么孩子患病的风险会增加。
2. 基因突变：某些基因突变也可能导致婴幼儿型内斜视的发生。例如，PAX6基因的突变与多种眼科疾病有关，包括斜视。

二、发育异常

1. 眼部结构异常：婴幼儿型内斜视可能与眼部结构异常有关，如眼球大小不对称、眼肌发育不平衡等。这些异常可能导致眼睛无法正常对焦，从而引起斜视。
2. 神经系统异常：大脑和眼部之间的神经连接异常也可能导致婴幼儿型内斜视的发生。例如，动眼神经的异常可能导致眼肌运动不协调，从而引起斜视。

三、环境因素

1. 早产：早产儿发生婴幼儿型内斜视的风险较高。这可能与早产儿的眼部和神经系统发育不成熟有关。
2. 高龄产妇：高龄产妇生育的孩子发生婴幼儿型内斜视的风险也较高。这可能与高龄产妇的卵子质量下降有关。
3. 其他因素：如母亲在怀孕期间吸烟、饮酒或接触有害物质等，也可能增加孩子发生婴幼儿型内斜视的风险。

以下是一份关于婴幼儿型内斜视风险因素的表格：

婴幼儿型内斜视的发生是多因素共同作用的结果。了解这些风险因素有助于早期发现和干预，从而减少斜视对儿童视力和生活质量的影响。如果您的孩子出现斜视症状，建议及时就医进行专业评估和治疗。