中位生存期1-3年
眼外转移的解决方案需结合全身治疗、局部干预及支持性措施，通过多学科团队制定个体化方案以控制病情进展并改善生存质量。
一、全身治疗
化疗
通过静脉或口服药物杀灭全身癌细胞，常用于广泛转移或对其他治疗不敏感的患者。常用方案包括卡铂联合依托泊苷，但可能引发骨髓抑制、恶心等副作用。靶向治疗
针对特定基因突变（如BRAFV600E）使用抑制剂（如维莫非尼），可显著缩小肿瘤并延长生存期，但需通过基因检测确认适用人群。免疫治疗
PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗）通过激活免疫系统攻击癌细胞，对部分晚期患者有效，但可能引发免疫相关不良反应。
| 治疗方式 | 适用人群 | 疗效（缓解率） | 主要副作用 | 治疗周期 |
|---|---|---|---|---|
| 化疗 | 广泛转移、无基因突变 | 30%-50% | 骨髓抑制、脱发 | 3-6个月 |
| 靶向治疗 | 特定基因突变阳性 | 60%-70% | 皮疹、肝功能异常 | 持续用药 |
| 免疫治疗 | PD-L1高表达或微卫星不稳定 | 40%-50% | 疲劳、免疫性器官炎症 | 每2-3周一次 |
二、局部治疗
放射治疗
通过精准照射控制眼周或远处转移灶（如脑、骨），缓解疼痛或压迫症状，通常作为姑息治疗辅助全身用药。手术切除
仅适用于孤立性转移灶（如单发肝转移），需结合术前评估判断可切除性，术后联合全身治疗降低复发风险。
三、支持治疗
症状管理
使用镇痛药、抗癫痫药控制疼痛或神经压迫症状，必要时通过营养支持或姑息护理维持基础功能。心理与康复
提供心理咨询、康复训练及社会资源支持，帮助患者及家属应对情绪压力与生活调整。
眼外转移的治疗需基于病情分期、基因特征及患者状态动态调整，早期诊断与多学科协作可显著优化预后。尽管总体生存期有限，但通过精准治疗与全程管理，部分患者可实现长期带瘤生存。
