肌张力减低的形成原因可分为原发性和症状性两类，原发性常来自遗传因素，症状性由代谢障碍、变性、炎症、肿瘤等引起
肌张力是肌肉静止松弛状态下的紧张度，是维持身体各种姿势以及正常运动的基础。肌张力减低意味着肌肉不能正常活动，严重影响人的生活。其形成原因具体如下：
一、原发性原因
原发性肌张力降低最常见来自遗传因素。可能是由于遗传因素导致黑质纹状通路中，酪胺酸羟化酶或生物蝶呤功能障碍。这类由遗传引发的肌张力减低在临床上有多种表现形式，比如一些先天性的肌病就与遗传相关。以下是一些常见的因遗传导致的疾病与肌张力减低的关系：
| 疾病名称 | 与肌张力减低的关系 |
|---|---|
| 假肥大型肌营养不良 | 基因缺陷使得肌肉发育异常，出现肌张力减低 |
| 先天性肌营养不良（如层粘连蛋白α2缺失型CMD等多种类型） | 不同类型的基因缺失或突变影响肌肉正常结构和功能，造成肌张力降低 |
二、症状性原因
代谢障碍、变性、炎症、肿瘤等均可引起症状性肌张力异常，但目前仅有少数的神经病理研究，未有肯定的结论。具体如下：
- 神经系统疾病
- 下运动神经元病变：如多发性神经病、脊髓前角灰质炎，会影响神经传导，导致肌肉得不到正常的神经指令，从而出现肌张力减低。患者肌肉迟缓、柔软，被动运动阻力减低，关节活动范围扩大。
- 小脑病变：小脑在调节肌肉张力和协调运动方面起着重要作用，小脑病变会破坏这种调节机制，引发肌张力减低。例如小脑萎缩患者常常会出现肌张力减低的症状，同时还伴有性格改变、记忆力下降等表现。
- 脊髓相关病变：脊髓痨、脊髓的占位肿瘤、脊髓亚急性联合变性、脊髓空洞症等，这些病变会损伤脊髓的神经传导通路，影响神经对肌肉的控制，造成肌张力降低。
- 肌肉和神经节接头病变：如重症肌无力、肌无力综合症等，会影响神经与肌肉之间的信号传递，使肌肉无法正常收缩，导致肌张力减弱。
- 其他疾病：周期性麻痹、甲状腺功能亢进、类固醇肌病等，会干扰肌肉的正常代谢和功能，引起肌张力减低。
肌张力减低的形成原因复杂多样，涉及遗传、神经系统病变、肌肉和神经节接头病变以及其他多种疾病。了解这些原因有助于我们更好地认识该病症，在出现相关症状时能及时就医诊断和治疗，以改善患者的生活质量。
