5年生存率约为50%-70%，早期干预可显著提高预后效果。
睑板腺癌是一种罕见的眼睑恶性肿瘤，起源于睑板腺的皮脂腺细胞，多见于中老年人。其缓解需结合病理分期、个体健康状况及综合治疗手段，核心目标是控制肿瘤进展、保留眼部功能并提升生活质量。
一、诊断与分期
- 病理活检：确诊依赖组织病理学检查，区分基底细胞型、鳞状细胞型等亚型，指导后续治疗。
- 影像学评估：
- 超声或MRI判断肿瘤浸润深度。
- 全身检查（如PET-CT）排除远处转移。
| 分期标准 | 肿瘤特征 | 5年生存率 |
|---|---|---|
| 局部（I-II期） | 局限于眼睑，未侵犯周围组织 | 70%-85% |
| 区域转移（III期） | 累及淋巴结或邻近结构 | 40%-60% |
| 远处转移（IV期） | 转移至肺、肝等器官 | <30% |
二、治疗方法
- 手术切除：
- 广泛局部切除：适用于早期病例，需保证阴性切缘。
- Mohs显微手术：逐层切除并实时病理监测，保留健康组织。
- 放射治疗：
- 辅助放疗：降低术后复发风险，尤其适用于切缘阳性或神经侵犯患者。
- 姑息放疗：缓解晚期疼痛或压迫症状。
- 药物治疗：
- 靶向治疗（如抗EGFR药物）用于晚期难治性病例。
- 免疫治疗（PD-1抑制剂）处于临床试验阶段。
三、术后护理与随访
- 眼部功能保护：
- 使用人工泪液预防干眼症。
- 重建手术修复眼睑缺损，避免暴露性角膜炎。
- 定期复查：
术后2年内每3-6个月检查一次，监测复发迹象。
四、生活方式与支持治疗
- 营养支持：高蛋白饮食促进伤口愈合。
- 心理干预：加入癌症患者互助团体，缓解焦虑情绪。
早期诊断和规范治疗是改善睑板腺癌预后的关键。患者需严格遵循医嘱，结合手术、放疗及个体化护理，最大限度控制病情进展。保持乐观心态与健康习惯，有助于提升整体生存质量。